En la tecnología médica, es de vital importancia asegurarse que los productos sean de la mayor calidad y que tengan un sistema apropiado para garantizarla, así como que cumplan con las exigencias legales. En la mayoría de los mercados del mundo, es un requisito inicial para el marketing de productos médicos el que éstos cuenten con los registros oficiales y las aprobaciones pertinentes.
De acuerdo a ello, Carl Zeiss Meditec ha registrado ante las autoridades nacionales competentes a las compañías de su Grupo.
Carl Zeiss Meditec cumple con las exigencias básicas para el marketing de sus productos en el Área Económica Europea, Norteamérica y aquellos países que tienen acuerdos con la Unión Europea en el campo de los productos médicos. También consideramos que éste es un aspecto importante de la administración basada en la responsabilidad, ya que nos permite garantizar que, donde sea que estén nuestros productos, siempre se conforman a nuestros altos estándares y a las exigencias de las autoridades de la salud en los respectivos países.
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